La FDA approva il primo vaccino antinfluenzale a mRNA per adulti di età superiore ai 50
Updated 3 months ago3 new reports, including New York Post, Fox News, PBS NewsHour.
In breve
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato il primo vaccino antinfluenzale stagionale a base di mRNA il 5 agosto. Il vaccino, sviluppato da Moderna, è autorizzato per gli adulti dai 50 anni in su prima della stagione influenzale 2026-2027.
La FDA ha approvato il vaccino antinfluenzale a base di mRNA di Moderna, mRNA-1010, il 5 agosto 2026.2,3,4,5,6,8,7 Il vaccino è autorizzato per gli adulti di età pari o superiore a 50 anni.1,3,4,8,7 Moderna ha annunciato l'approvazione in una dichiarazione del 5 agosto.1,3,4,5,8,7
I consulenti della FDA hanno votato all'unanimità a giugno per raccomandare l'approvazione del vaccino.4 Il vaccino utilizza la stessa piattaforma di mRNA dei vaccini COVID-19 di Moderna.7 L'approvazione arriva prima della stagione influenzale 2026-2027.5,7
Il vaccino ha lo scopo di fornire un'alternativa ai vaccini antinfluenzali tradizionali.2,3 Le agenzie sanitarie federali hanno precedentemente limitato le raccomandazioni per i vaccini antinfluenzali in alcuni gruppi.2 L'approvazione della FDA segue un processo di revisione che ha incluso un controllo significativo.4,6
Perché è importante
i vaccini a mRNA utilizzano l'RNA messaggero per istruire le cellule a produrre una proteina che innesca una risposta immunitaria, simile alla tecnologia utilizzata in alcuni vaccini COVID-19.7
Il percorso di approvazione accelerata della FDA consente l'autorizzazione anticipata dei vaccini sulla base di dati precoci promettenti, con studi di conferma richiesti in seguito.7
I vaccini antinfluenzali stagionali vengono aggiornati annualmente per corrispondere ai ceppi di virus influenzali circolanti.2,5
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