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FDA批准首个针对50岁以上成人的mRNA流感疫苗

Updated 3 months ago3 new reports, including New York Post, Fox News, PBS NewsHour.

·1 min read·8 outlets

简要版本

美国食品和药物管理局于8月5日批准了第一种基于mRNA的季节性流感疫苗。该疫苗由Moderna开发,在2026-2027年流感季节之前被批准用于50岁及以上的成年人。

FDA于2026年8月5日批准了Moderna的基于mRNA的流感疫苗mRNA-1010。2,3,4,5,6,8,7 该疫苗获准用于50岁及以上的成年人。1,3,4,8,7 Moderna在8月5日的一份声明中宣布了这一批准。1,3,4,5,8,7

FDA的顾问在6月一致投票建议批准该疫苗。4 该疫苗使用与Moderna的COVID-19疫苗相同的mRNA平台。7 批准是在2026-2027年流感季节之前。5,7

该疫苗旨在提供传统流感疫苗的替代品。2,3 联邦卫生机构此前在一些群体中限制了对流感疫苗的建议。2 FDA的批准遵循包括重大审查在内的审查程序。4,6

为何重要

  • mRNA疫苗使用信使RNA来指导细胞产生触发免疫反应的蛋白质,类似于某些COVID-19疫苗中使用的技术。7

  • FDA的加速批准途径允许根据有希望的早期数据提前批准疫苗,稍后需要进行验证性试验。7

  • 季节性流感疫苗每年更新一次,以匹配循环流感病毒株。2,5

本文根据下列 8 篇报道撰写,来自 8 家独立媒体,并逐句核对。它不是其中任何一篇的复制。发现错误? 告诉我们.

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