FDA genehmigt ersten mRNA-Grippeimpfstoff für Erwachsene 50+
Updated 2 months ago3 new reports, including New York Post, Fox News, PBS NewsHour.
Kurz gefasst
Die US-amerikanische Food and Drug Administration genehmigte am 5. August den ersten mRNA-basierten saisonalen Grippeimpfstoff. Der von Moderna entwickelte Impfstoff ist für Erwachsene ab 50 Jahren vor der Grippesaison 2026-2027 zugelassen.
Die FDA genehmigte den mRNA-basierten Grippeimpfstoff von Moderna, mRNA-1010, am 5. August 2026.2,3,4,5,6,8,7 Der Impfstoff ist für Erwachsene ab 50 Jahren zugelassen.1,3,4,8,7 Die Genehmigung gab Moderna in einer Stellungnahme am 5. August bekannt.1,3,4,5,8,7
Die Berater der FDA stimmten im Juni einstimmig dafür, die Zulassung des Impfstoffs zu empfehlen.4 Der Impfstoff verwendet die gleiche mRNA-Plattform wie die COVID-19-Impfungen von Moderna.7 Die Zulassung erfolgt vor der Grippesaison 2026-2027.5,7
Der Impfstoff soll eine Alternative zu herkömmlichen Grippeimpfstoffen bieten.2,3 Die Bundesgesundheitsbehörden haben in einigen Gruppen bisher nur begrenzte Empfehlungen für Grippeimpfstoffe abgegeben.2 Die FDA-Zulassung folgt einem Überprüfungsprozess, der eine umfassende Prüfung beinhaltete.4,6
Warum es zählt
mRNA-Impfstoffe verwenden Boten-RNA, um Zellen anzuweisen, ein Protein zu produzieren, das eine Immunantwort auslöst, ähnlich der Technologie, die in einigen COVID-19-Impfstoffen verwendet wird.7
Der beschleunigte Zulassungsweg der FDA ermöglicht eine frühere Zulassung von Impfstoffen auf der Grundlage vielversprechender früher Daten, wobei später Bestätigungsstudien erforderlich sind.7
Die saisonalen Grippeimpfstoffe werden jährlich aktualisiert, um mit den zirkulierenden Influenza-Virusstämmen übereinzustimmen.2,5
Dieser Text entstand aus den unten aufgeführten 8 Berichten von 8 unabhängigen Medien und wurde Zeile für Zeile mit ihnen abgeglichen. Er ist keine Kopie eines einzelnen davon. Fehler entdeckt? Sagen Sie es uns.
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