FDA、50歳以上の成人向け初のmRNAインフルエンザワクチンを承認
Updated 2 months ago3 new reports, including New York Post, Fox News, PBS NewsHour.
要点
米国食品医薬品局は、8月5日に最初のmRNAベースの季節性インフルエンザワクチンを承認しました。Modernaが開発したこのワクチンは、2026年から2027年のインフルエンザシーズンに先立ち、50歳以上の成人に承認されています。
FDAは、2026年8月5日にModernaのmRNAベースのインフルエンザワクチン、mRNA -1010を承認しました。2,3,4,5,6,8,7 ワクチンは50歳以上の成人に許可されています。1,3,4,8,7 Modernaは8月5日、声明で承認を発表した。1,3,4,5,8,7
FDAのアドバイザーは6月に満場一致でワクチンの承認を推奨した。4 このワクチンは、ModernaのCOVID -19ワクチンと同じmRNAプラットフォームを使用しています。7 この承認は、2026年から2027年のインフルエンザシーズンに先立って行われます。5,7
このワクチンは、従来のインフルエンザワクチンの代替物を提供することを意図している。2,3 連邦保健機関は以前、一部のグループでインフルエンザワクチンの推奨を制限していました。2 FDAの承認は、重要な精査を含む審査プロセスに従っています。4,6
なぜ重要か
この記事は、下記の 8 件の報道（8 の独立系メディアによる）をもとに書かれ、一行ずつ照合されています。いずれかの複製ではありません。誤りにお気づきですか。 お知らせください.
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